Miguelturra visibiliza la Miastenia Gravis en su Día Mundial con una mesa informativa, colocación de pancarta en el balcón del Ayuntamiento y la iluminación del Centro de Día

El Ayuntamiento de Miguelturra ha acogido hoy los actos conmemorativos del Día Mundial de la Miastenia Gravis. La puerta del consistorio ha sido el escenario de una mesa informativa y petitoria organizada por la asociación 'Miastenia Sin Fronteras', con el objetivo de dar visibilidad a esta patología neuromuscular y recaudar fondos para la investigación.

El concejal de Salud, Luis Vinuesa, ha acompañado a los miembros de la asociación en esta jornada, subrayando que Miguelturra es "un pueblo solidario que se vuelca con el asociacionismo". Vinuesa ha recordado que esta es una asociación de reciente creación y que, por primera vez, la pancarta de la Miastenia luce en el balcón del Ayuntamiento. Además, como gesto de apoyo, la fachada del Centro de Día se iluminará durante la noche del martes 2 de junio de 2026 de color verde.

"La misión del Ayuntamiento no puede ser otra que la de ser un altavoz, dar toda la información y el ruido posible para que la sociedad conozca la realidad de estas personas y la importancia de conseguir fondos para investigar", ha señalado el concejal.

Por su parte, la presidenta de Miastenia Sin Fronteras en Miguelturra, María del Mar González, ha explicado de forma divulgativa en qué consiste esta enfermedad para que toda la ciudadanía pueda comprenderla: "Es como el juego del teléfono escacharrado; el cerebro manda una información a los músculos voluntarios, pero esta llega equivocada".

González ha hecho especial hincapié en que no es una enfermedad contagiosa, pero sí progresiva y muy variable a lo largo de un mismo día. "Un simple resfriado puede acabar llevándonos a la UCI, algo que es incomprensible para mucha gente", ha detallado.

La presidenta ha aprovechado la jornada para lanzar una reivindicación hacia el colectivo médico: "Estamos un poco cansados de que nos traten como la enfermedad olvidada por los médicos. Pedimos que no se nos quiten diagnósticos o que se entienda que nuestra enfermedad requiere protocolos específicos cuando llegamos a urgencias".

Desde la asociación animan a todos los vecinos y vecinas a acercarse y colaborar. "No tener la enfermedad hoy no significa que no te pueda tocar, ya que se diagnostican 700 nuevos casos cada año", ha concluido María del Mar González, agradeciendo el apoyo de los miembros de la organización local, y animando a otros afectados de la localidad a unirse al colectivo.